Izdelki
2,6-di-tert-butil-4-metilpiridin
Strukturna formula
Videz: bel igličast kristal
Gostota: 1,476 g/cm3
Tališče: 31-32 ℃
Vrelišče: 148-153 ℃ (12,6 kPa)
Lomni količnik: N20 /D 1,4763 (lit.)
Plamenišče: 183 °F
Pogoji skladiščenja: 2-8°C
Koeficient kislosti (pKa): 6,88±0,10 (predvideno)
Varnostni podatki
Spada med generalne tovore
Carinska oznaka: 2942000000
Stopnja povračila izvoznega davka (%) : 13 %
Aplikacija
Organski sintetični intermediat, sterično ovirana, nenukleofilna baza, ki razlikuje med Brnstedovo (protonsko) in Lewisovo kislino.Omogoča neposredno pretvorbo aldehidov1 in ketonov1,2 z visokim izkoristkom v vinil triflate.
2,6-di-tert-butil-4-metilpiridin je organska spojina z molekulsko formulo C14H23N, pomemben intermediat v organski sintezi, ki se uporablja predvsem v farmacevtskih intermediatih, organski sintezi, organskih topilih, lahko se uporablja tudi pri proizvodnji barvil, pesticidov proizvodnja in dišave itd.
Način izdelave
1. Pripravite 2,6 di-tert-butil-4-metilbenzil trifluorometansulfonat. V 100-mililitrsko trojno bučko, opremljeno s cevjo za uvajanje dušika, lijem s konstantnim tlakom, elektromagnetno mešalno palico in ledenim kondenzatorjem s suho cevjo, dodajte 24,2 g (0,2 mol) trimetiletil ftalid klorida in 3,7 g (0,05 mol) terc.butanola.Reakcijsko zmes smo segreli v oljni kopeli na 85°C.Nato smo za več kot 15 minut dodali 15 g (0,1 mol) trifluorometansulfonske kisline.Reakcijo smo nadaljevali 10 minut in svetlo rjav reakcijski produkt ohladili v ledeni kopeli in zlili v 100 ml hladnega etra.Rjavo oborino smo filtrirali in posušili, da smo dobili 9,6 g (54 %) zakasnjene solne kisline.(Čiščenje ni potrebno: za naslednji korak priprave dvakrat prekristalizirajte iz kloroforma v ogljikov tetraklorid 3:1) v brezbarvne igličaste kristale.
2. Priprava 2,6-di-tert-butil-4-metil-vizina Med mešanjem smo dobili suspenzijo 10 g (0,028 mol) surove soli vizina v 200 ml 95 % etanola, ohlajenega na 60 °C. enkrat dodamo k 100 ml koncentriranega amoniaka, ohlajenega na 60 °C v 1-litrski bučki z vrtnim dnom.Reakcijo smo nadaljevali pri 60 °C 30 minut in 40 °C 2 uri, v tem času pa smo raztopili suspenzijo.Nato reakcijsko zmes zlijemo v 500 ml 2% raztopine natrijevega hidroksida, ki se počasi segreje na sobno temperaturo.Ekstrahiramo s 0,4-100 ml pentana, kombinirane ekstrakte, 25 ml nasičene raztopine natrijevega klorida speremo, 100 ml pentanske koncentracije v rotacijskem uparjalniku.
